제품소개

다음세대를 위한 넥스팜코리아의 미션은 HUMAN입니다.

넥티민캡슐3mg

성분/함량
1정 중
리바스티그민타르타르산염(USP)……………………………………4.8mg
(리바스티그민으로서3.0mg)
성상
흰색 분말이 든 상,하부 오렌지색의 경질캡슐
효능/효과
1. 경증 ~ 중등도 알츠하이머형 치매증상의 치료
2. 경증 ~ 중등도 파킨슨병 관련 치매증상의 치료
용법/용량
복용방법: 리바스티그민은 1일 2회 아침, 저녁 식사와 함께 경구투여 한다.

1. 성인 
1) 경증 ~ 중등도 알츠하이머형 치매증상의 치료 초기용량은 리바스티그민으로서 1일 3mg이며 각 환자별로 2주 이상의 간격을 두고 최고내성용량 혹은 최대 권장용량인 1일 12mg으로 증량시키도록 한다. 이 약은 임상시험에서 1일 6mg 및 그 이상의 용량에서 더 큰 효력을 보였기 때문에 대부분 환자들에 대한 목표용량 범위는 1일 6~12mg 이 추천된다.

- 권장되는 용량 적정법이 약으로서 1회 1.5mg을 1일 2회 최소 2주 동안 투여 후내성이 좋으면 용량을 3mg씩 1일 2회로 증량할 수 있다. 연이은 증량은 1회 4.5mg을 1일 2회 투여하고 내성이 좋다면 최소 2주 투여후 1회 6mg을 1일 2회로 증량할 수 있다. 이상반응(예: 구역, 구토, 복통 혹은 식욕감퇴)이나 체중감소가 관찰되면 1회 혹은 그 이상 용량을 생략할 수 있다. 하지만 이상반응이나 체중감소가 지속되면 1일 용량을 이전의 양호한 내약성을 보인 용량으로 감소시키도록 한다.

2) 경증 ~ 중등도 파킨슨병 관련 치매증상의 치료 파킨슨병과 관련된 치매 환자를 대상으로 한 대조 임상시험에서 리바스티그민으로서 1일 3~12mg을 1일 2회 투여하였다. (1회 1.5~6mg을 1일 2회 투여하였다.). 초기용량은 이 약으로서 1회 1.5mg을 1일 2회 투여하며 각 용량간 최소 4주의 간격을 두고 환자의 내약성에 따라 이후 연속적으로 1회 3mg을 1일 2회 투여한 후, 1회 4.5mg을 1일 2회, 이후 1회 6mg을 1일 2회로 증량할 수 있다.

이상반응(예를 들면, 구역, 구토, 복통 또는 식욕감퇴), 체중증가 또는 추체외로 증상(예를 들면, 진전)이 치료 중 관찰되는 경우, 투여를 1회 또는 여러번 중지하면, 이런 증상이 감소될 수 있다. 만약 이상반응이 지속된다면 1일 용량을 일시적으로 이전의 내성이 잘 유지된 용량으로 감량하거나 치료의 중단을 고려 할 수 있다.

3) 최대권장용량이 약으로서 1회 6 mg을 1일 2회 경구투여한다.

4) 재투여 이상반응의 발생빈도와 중증도는 일반적으로 고용량에서 증가한다.

3일 이상 동안 투여가 중단되면 1일 최저용량으로 투여를 다시 시작하고 위에서 언급한 대로 적정 되어야 한다.

2. 간장애 및 신장애 환자:

1) 중등도 신장애 및 경증 ~ 중등도 간장애 환자에서는 노출이 증가되므로 더 많은 이상반응이 나타날수 있다. 따라서 개별 내약성에 따라 용량 적정에 특히 주의한다.

2) 중증 간장애 환자에 대한 연구는 수행되지 않았으므로 투여하지 않는다.

3. 소아: 이 약은 소아를 대상으로 시험된 적이 없으므로 소아에게 투여를 권장하지 않는다.
포장단위
28캡슐/PTP
저장방법
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
제형




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